GENÉTICA MENDELIANA
Está genética es considerada una de las menos complicadas, como su nombre lo indica, el Padre-fundador es Mendel, Gregor Mendel, quien da origen a las famosas leyes de Medel sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del año 1865 y 1866.
Gregor Mendel(1822-1884): Biólogo austriaco que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Inicialmente realizó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontró caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético (dígase, expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.
Observó 7 diferencias en características y 14 variedades en las plantas guisantes.
Sus resultados no han podido ser refutados.
A causa de la segregación y de la combinación aleatoria de las gametas de los individuos de la Filial 1, reaparecen en la Filial 2 individuos que expresan la alternativa del carácter que había quedado enmascarada en la F1.
Los miembros de parejas alélicas distintas se transmiten independientemente.
Al aparearse individuos F1 dihíbridos (heterocigotos para dos pares de genes, provenientes del apareamiento entre líneas puras distintas, homocigotas para dos características), se obtiene una Filial 2, en la cual se observan 16 combinaciones, determinándose 9 genotipos diferentes.
Fenotípicamente se observan 4 fenotipos distintos en una proporción 9:3:3:1
Pero antes de seguir con esto, debemos conocer algunos términos:
Genes: Son las unidades hereditarias que determinan una característica en particular, es un pedazo de ADN.
Genoma: Conjunto de todos los genes que tiene un individuo.
Alelos: Formas diferentes de un gen, determina las variaciones para la misma característica.
"Todos los seres humanos tienen 2 alelos, uno Paterno y el otro Materno". Estos Alelos lo encontramos en: *Dominante, *Recesivo.
*Un Alelo Dominante: es un Gen que siempre expresa la característica que determina, se representan con una letra Mayúscula.
*Un Alelo Recesivo: es un Gen que no expresa la característica que determina cuando está presente el Alelo Dominante, se expresa con una letra minúscula.
Genotipo: Constitución genética de las características de un individuo, cada característica es dada por un gen.
Esté lo podemos encontrar de 2 formas:
1. Homocigoto: que tiene los 2 alelos iguales para una o más características.
*Homocigoto Dominante: tiene los 2 Alelos Dominantes, "AA, AABB".
*Homocigoto Recesivo: tiene los 2 alelos Recesivos, "aa, aabb".
2. Heterocigoto (Híbrido): tiene los 2 alelos diferentes para una o más características, "Aa, AABbcc".
Fenotipo: expresión o manifestación física, química, cualitativa o cuantitativa de una o más características. "Es descriptivo".
Gameto: célula sexual haploide que resulta de la Meiosis.
Cruzamiento de prueba:
Para que una flor de guisante sea blanca, la planta debe ser homocigota para el alelo recesivo (bb). Pero una flor de guisante púrpura puede ser producida por una planta de genotipo Bb o por una de genotipo BB. ¿Cómo se podría distinguir una de otra? Los genetistas resuelven este problema cruzando estas plantas con otras que sean homocigotas recesivas. Este tipo de experimento se conoce como cruzamiento de prueba. Como se muestra aquí, la relación fenotípica en la generación F1 –de igual número de plantas con flor púrpura que de plantas con flor blanca (1invasor– indica que la planta con flor púrpura utilizada como progenitor en el cruzamiento de prueba era heterocigota.
El segundo principio de Mendel, el principio de la distribución independiente, se aplica al comportamiento de dos o más genes diferentes. Este principio establece que los alelos de un gen segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotas para cada uno de dos genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.
Esquema del principio de la distribución independiente de Mendel:
Una planta homocigota para semillas redondas (RR) y amarillas (AA) se cruza con una planta que tiene semillas rugosas (rr) y verdes (aa). Toda la generación Fl tiene semillas redondas y amarillas (RrAa). Veamos en qué proporciones aparecen las variantes en la generación F2. De las 16 combinaciones posibles en la progenie, 9 muestran las dos variantes dominantes (RA, redonda y amarilla), 3 muestran una combinación de dominante y recesivo (Ra, redonda y verde), 3 muestran la otra combinación (rA, rugosa y amarilla) y 1 muestra las dos recesivas (ra, rugosa y verde). Esta distribución 9:3:3:1 de fenotipos siempre es el resultado esperado de un cruzamiento en que intervienen dos genes que se distribuyen independientemente, cada uno con un alelo dominante y uno recesivo en cada uno de los progenitores.
Y encontramos la tabla de punnett
Gregor Mendel(1822-1884): Biólogo austriaco que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Inicialmente realizó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontró caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético (dígase, expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.
Observó 7 diferencias en características y 14 variedades en las plantas guisantes.
Sus resultados no han podido ser refutados.
- 1ra Ley: Uniformidad
Cuando se aparean individuos de dos líneas puras distintas, toda los descendendientes son iguales entre sí, es decir es uniforme en genotipo y fenotipo.
El término línea pura refiere a individuos que presentan genotipo homocigota para un determinado caracter, es decir que posee dos formas idénticas de un gen específico heredadas de cada uno de los progenitores. Un individuo homocigota solo puede formar gametas que porten esa variante (alelo) del gen. Toda la descendencia (Filial 1) recibe una alternativa (o alelo) distinta de cada progenitor, siendo uniforme, ya que todos presentan genotipo heterocigota (híbridos).
En el caso en que el carácter presente Dominancia Completa los descendientes tambien serán fenotípicamete iguales a uno de sus progenitores.
Los miembros de una pareja alélica se separan (segregan) y se combinan al azar en la descendencia.
Los individuos de la segunda generación que resultan del apareamiento de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos. La segregación ocurre en la Anafase I, al migrar hacia polos opuestos los cromosomas homólogos.
- 2da Ley: Segregación
Los miembros de una pareja alélica se separan (segregan) y se combinan al azar en la descendencia.
Los individuos de la segunda generación que resultan del apareamiento de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos. La segregación ocurre en la Anafase I, al migrar hacia polos opuestos los cromosomas homólogos.
A causa de la segregación y de la combinación aleatoria de las gametas de los individuos de la Filial 1, reaparecen en la Filial 2 individuos que expresan la alternativa del carácter que había quedado enmascarada en la F1.
- 3ra Ley: Transmisión Independiente
Los miembros de parejas alélicas distintas se transmiten independientemente.
Al aparearse individuos F1 dihíbridos (heterocigotos para dos pares de genes, provenientes del apareamiento entre líneas puras distintas, homocigotas para dos características), se obtiene una Filial 2, en la cual se observan 16 combinaciones, determinándose 9 genotipos diferentes.
Fenotípicamente se observan 4 fenotipos distintos en una proporción 9:3:3:1
Pero antes de seguir con esto, debemos conocer algunos términos:
Genes: Son las unidades hereditarias que determinan una característica en particular, es un pedazo de ADN.
Genoma: Conjunto de todos los genes que tiene un individuo.
Alelos: Formas diferentes de un gen, determina las variaciones para la misma característica.
"Todos los seres humanos tienen 2 alelos, uno Paterno y el otro Materno". Estos Alelos lo encontramos en: *Dominante, *Recesivo.
*Un Alelo Dominante: es un Gen que siempre expresa la característica que determina, se representan con una letra Mayúscula.
*Un Alelo Recesivo: es un Gen que no expresa la característica que determina cuando está presente el Alelo Dominante, se expresa con una letra minúscula.
Genotipo: Constitución genética de las características de un individuo, cada característica es dada por un gen.
Esté lo podemos encontrar de 2 formas:
1. Homocigoto: que tiene los 2 alelos iguales para una o más características.
*Homocigoto Dominante: tiene los 2 Alelos Dominantes, "AA, AABB".
*Homocigoto Recesivo: tiene los 2 alelos Recesivos, "aa, aabb".
2. Heterocigoto (Híbrido): tiene los 2 alelos diferentes para una o más características, "Aa, AABbcc".
Fenotipo: expresión o manifestación física, química, cualitativa o cuantitativa de una o más características. "Es descriptivo".
Gameto: célula sexual haploide que resulta de la Meiosis.
Cruzamiento de prueba:
Para que una flor de guisante sea blanca, la planta debe ser homocigota para el alelo recesivo (bb). Pero una flor de guisante púrpura puede ser producida por una planta de genotipo Bb o por una de genotipo BB. ¿Cómo se podría distinguir una de otra? Los genetistas resuelven este problema cruzando estas plantas con otras que sean homocigotas recesivas. Este tipo de experimento se conoce como cruzamiento de prueba. Como se muestra aquí, la relación fenotípica en la generación F1 –de igual número de plantas con flor púrpura que de plantas con flor blanca (1invasor– indica que la planta con flor púrpura utilizada como progenitor en el cruzamiento de prueba era heterocigota.
El segundo principio de Mendel, el principio de la distribución independiente, se aplica al comportamiento de dos o más genes diferentes. Este principio establece que los alelos de un gen segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotas para cada uno de dos genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.
Esquema del principio de la distribución independiente de Mendel:
Una planta homocigota para semillas redondas (RR) y amarillas (AA) se cruza con una planta que tiene semillas rugosas (rr) y verdes (aa). Toda la generación Fl tiene semillas redondas y amarillas (RrAa). Veamos en qué proporciones aparecen las variantes en la generación F2. De las 16 combinaciones posibles en la progenie, 9 muestran las dos variantes dominantes (RA, redonda y amarilla), 3 muestran una combinación de dominante y recesivo (Ra, redonda y verde), 3 muestran la otra combinación (rA, rugosa y amarilla) y 1 muestra las dos recesivas (ra, rugosa y verde). Esta distribución 9:3:3:1 de fenotipos siempre es el resultado esperado de un cruzamiento en que intervienen dos genes que se distribuyen independientemente, cada uno con un alelo dominante y uno recesivo en cada uno de los progenitores.
Y encontramos la tabla de punnett
La herencia ligada al sexo:
El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo.
La herencia de estos caracteres decimos que está ligada al sexo. Dos ejemplos bien conocidos son: el daltonismo y la hemofilia. En el siguiente cuadro están representados los distintos genotipos en relación con la hemofilia.
Mujeres
|
Hombres
|
| XX (Sana) | XY Sano |
| XXh (Portadora) | XhY Hemofílico |
| XhXh (Hemofílica) |
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